キャピキシルの生みの親、ルーカスマイヤー(Lucas Meyer Cosmetics)の研究結果をご存知でしょうか？
育毛に励む読者の方ならミノキシジルと比較したグラフを一度は目にしたことがあるかと思います。

ネットでよく見かけるPDFは「研究の方法などを省略した簡易版」で、メーカーのHPに掲載されている完全版にはキャピキシルという成分の凄さがさらに詳しく書かれています。

その中でも、毛髪にスポットをあてた研究内容と結果の部分(P8～P31)を発毛ライフで翻訳させて頂きました。
あなたの発毛ライフに自信をつけるために是非参考にしてみてください！

★下記の画像をクリックするとキャピキシルのＰＤＦ(英語)が見れます。★

キャピキシル完全版

キャピキシル簡易版１

キャピキシル簡易版２

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ルーカスマイヤーコスメティックス社（Lucas Meyer cosmetics）独自の脱毛解決策

キャピキシルは、脱毛プロセスを抑制、阻止し、育毛を促進する革新的で独特な活性複合体です。

キャピキシルは、先進技術特許取得みの４つのアミノ酸生体模倣ペプチドと、ビオカニンＡを豊富に含むレッドクローバー（アカツメクサ）抽出物で構成されています。

　レッドクローバー抽出物
レッドクローバー（学名アカツメクサ）の花は、中央・北部ヨーロッパとアジアでみられます。レッドクローバーは伝統的に、ぜんそくやがん、痛風のほか、湿疹や乾癬（かんせん）など、さまざまな炎症性皮膚疾患の治療に用いられてきました。

　ビオカニンＡは、レッドクローバーに含まれる主要なイソフラボンです。ビオカニンＡは５αレダクターゼ１型および２型の作用に効果のある抑制剤として知られています。これまでの研究で、ビオカニンＡは慢性的な炎症を抑制することが分かっています。さらに、レッドクローバーのイソフラボンが、皮膚や頭皮へのフリーラジカルダメージを抑制する重要な抗酸化物質として作用することも示されています。

　生体模倣ペプチド、アセチルテトラペプチド－３
この独特な特許取得済みのペプチドは、よりよい毛髪の固着を促す細胞外基質タンパク質の刺激因子です。これはシグナルペプチドから採取されるもので、創傷治療の初期段階以降に強力な組織保護性と組織再生促進能力を持つものです。このペプチドは毛包に対し直接的に影響を及ぼします。改造シグナルが毛包の大きさを拡大し、これが増毛と毛髪の強化につながります。

キャピキシルの効能は、二つの構成要素の働きに基づいています。その働きとは、ＤＨＴ（ジヒドロテストステロン）が毛周期を短くして毛包を縮小させるのを防ぐことと、毛髪の固着を促し毛包を大きくするために、毛乳頭を囲んでいる真皮乳頭内のＥＣＭタンパク質を増加させることです。キャピキシルは脱毛の原因となる炎症も防ぎます。

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キャピキシルの効果メカニズム

・５ａリダクターゼを抑制し、男性ホルモンのテストステロンがＤＨＴ（ジヒドロテストステロン）に変質するのを抑制→毛包の縮小化が起こらない
・ＥＣＭタンパク質の再生→よりよい毛髪の固着
・炎症の抑制→正常な毛髪サイクル

　「キャピキシル」は脱毛プロセスを抑制、防止し、発毛を促進します。生体外実験の結果、ミノキシジルよりも発毛に優位性のあることが立証されました。臨床データでは、毛髪成長期の休止に対する割合を上昇させることで脱毛症を改善することが明らかになりました。「キャピキシル」はミノキシジルの安心できる代替品となり、より早い結果ももたらします。

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有効性研究

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コラーゲンの合成におけるアセチルテトラペプチド－３の効果―試験管内の繊維芽細胞

背景

　毛包組織は表面の表皮組織と対照的に、活発で流動的な組織です。人間の毛髪は連続性のある周期的パターンで生育し、毛包の球体部分は退行期の間に完全に組織崩壊します。このことから、新しい毛包から毛乳頭細胞までの形成に関わるタンパク質の再生が重要なのです。

　毛包は皮膚全体の中でも、独立して存在していると考えられています。毛乳頭細胞には非常に活発な細胞群が含まれており、中でも繊維芽細胞は毛包が表皮から伸びるのを誘発し、毛髪繊維の形成に有効であることが示されています。

プロトコロル（手順）

基本

　真皮は、コラーゲンを生成する繊維芽細胞などの細胞から成り立っています。コラーゲンは強固な３重らせん構造をしています。コラーゲンには、ヒドロキシリジンとヒドロキシプロリン（ＯＨプロリン）の二つのアミノ酸が含まれることが特徴です。ヒドロキシプロリンの量により、細胞が生成するコラーゲンの量と関連づけることが可能です。

　このように、ヒドロキシプロリンの概算量が、他のプロテインの存在に影響を受けることなく、生体組織における成熟したコラーゲンの容量の指標となりうるかもしれません。また、生理的もしくは病気の過程でのコラーゲン量の低下を示す指標としても使えるかもしれません。

生体物質

　毛乳頭細胞のタンパク質とコラーゲンの合成は、皮膚繊維芽細胞と非常によく似ていることが確立され、証明されています。そのため、この化学分析では人間の繊維芽組織（ＭＲＣ５細胞株）を使用しました。

活動の評価

アセチルテトラペプチド－３と添付したものとそうでない細胞を７日間培養しました。培養期間後、ヒドロキシプロリン（ＯＨプロリン）の量はクロラミンＴ反応で評価され、５４０ナノメートルで標準値と比較して光学密度を測定しました。

　手順は組織ホモジネートのアルカリ加水分解と、それに続く加水分解物内の遊離ヒドロキシプロリンの判定に基づいています。クロラミンＴはピロール生成のため遊離ヒドロキシプロリンを酸化させるのに使用されました。エールリッヒ試薬の添加は、５４０ナノメートルで測定できるようにするための発色団を形成するためです。

結果分析

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　アセチルテトラペプチド－３の効果および繊維芽細胞でのコラーゲン合成を活性化させる可能性は、アセチルテトラペプチド－３を添付したものと、添付していないＭＲＣ５細胞のヒドロキシプロリン量を比較することで検証しました。

結果

　上の図に示されているように、アセチルテトラペプチド－３を添付した細胞は、細胞内の成熟コラーゲンの容量と直接関係のあるヒドロキシプロリンの高いレベルが測量されました。

結論

　コラーゲン合成と繊維芽細胞内のコラーゲン容量を促進することで、アセチルテトラペプチド－３は毛乳頭真皮のコラーゲンをよみがえらせることができます。

アセチルテトラペプチド－３は、よりよい毛包の固着につながるＥＣＭ（細胞外マトリックス）の保全維持のためのコラーゲン合成を促進します

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ＥＣＭタンパク質の合成におけるアセチルテトラペプチド－３の効果

背景

　すでに述べられているように、乳頭細胞や毛根鞘細胞など、毛包の表皮部分は、発毛の促進と保全に関して重要な役割を担っていると考えられています。これらの細胞は毛包の上皮細胞との相互作用により、毛包の生成を促進する機能があります。

　真皮繊維芽細胞の主な生合成成分はコラーゲンです。コラーゲンは、異なる組織の中にみられる１０以上の遺伝子型の中に存在し、特殊な結合組織により生成されます。真皮繊維芽細胞は主に１型と３型を生成し、さらに少量の５型と６型コラーゲンも生成します。コラーゲン１型と３型は表皮結合組織では均一に分散されず、コラーゲン３型は真皮乳頭層に蓄積されます。さらに、ラミニンは真皮乳頭細胞でも存在が確認され、正常な毛包固定のための発育初期段階で重要だと考えられます。

毛包の大きさは、細胞の数と細胞外マトリックス（細胞外基質）の容積によって左右される毛乳頭の量によって決まると考えられています。

プロトコロル

基本

　異なる種類の細胞外マトリックスタンパク質（コラーゲン３型とラミニン）の生成におけるアセチルテトラペプチド－３の効果は、処置を施していない繊維芽細胞との選択的免疫蛍光分析に基づいて評価されました。

　免疫蛍光分析とは、特定の細胞または組織部分内の特定のタンパク質（コラーゲン３型またはラミニン）を、ローダミン（赤色）のような蛍光染料と化学的に接合することで可視化できるようにする技術のことです。

生体物質

　すでに述べられているように、真皮乳頭からの繊維芽細胞と真皮繊維芽細胞は似ています。よって、この化学分析では人間の繊維芽細胞（ＭＲＣ５細胞株）を使用しました。

活動の評価

アセチルテトラペプチド－３と添付したものとそうでない細胞を７日間培養しました。その後、細胞はスライドに固定され、タンパク質（コラーゲン３型またはラミニン）が、蛍光色素と共役させた特定の抗体とともに検出されました。この蛍光色素は、半定量的評価を行うことができる共焦点顕微鏡（AxioplanとZeiss SLM510）で検出し、数値化できるものです。

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結果分析

　アセチルテトラペプチド－３の効果および、繊維芽細胞でのコラーゲン３型またはラミニンの合成を活性化させる可能性は、アセチルテトラペプチド－３を添付したものと、添付していない細胞でみられた蛍光強度を比較することで評価しました。

結果

　ここに示されているのは、繊維芽細胞の顕微鏡画像です。左がアセチルテトラペプチド－３を添加していないもので、右が添加したものです。グラフは細胞外マトリックスの半定量的評価です。

　これらの結果は、アセチルテトラペプチド－３を添付した繊維芽細胞での細胞外マトリックス（コラーゲン３型とラミニン）の顕著な増加を示しています。

結論

　アセチルテトラペプチド－３は、繊維芽細胞によるコラーゲン３型やラミニンなどのＥＣＭタンパク質の生成を強力に促進します。肌の再形成に刺激を与えることでＥＣＭタンパク質に作用を及ぼす分子についても、毛包の大きさを増大させることが証明されました。

アセチルテトラペプチド－３は真皮乳頭の細胞外マトリックスタンパク質を促進し、その結果、毛包の大きさとよりよい固着に直接的な影響を持ちます

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　ヒト皮膚外植体のコラーゲン７型の生成におけるアセチルテトラペプチド－３の効果－生体外

背景

毛包上皮系細胞とその周辺結合細胞を切り離す上皮結合組織（ＣＥＪ）については、あまり知られていません。しかし、成長期の毛包の周辺に存在するこの結合組織は、真皮結合組織（ＤＥＪ）にみられるものとよく似ており、正常な毛包間細胞にみられるタンパク質は、主に成長期の間に発現します。

　係留線維の主要な構成要素であるコラーゲン７型は、毛包基底膜の中心部分と、毛乳頭の周辺に存在します。成長期の毛包真皮結合組織（ＤＥＪ）の組成と構造が毛包間皮膚に似ているため、コラーゲン７型におけるアセチルテトラペプチド－３の効果はヒト皮膚の外植体で評価しました。

プロトコル

基本

　この生体モデルは正常なヒト皮膚の外植体を使用します。皮膚代謝はコルチコイドを用いて実験的に、通常の老化にみられる程度まで低下させています。さらに、コルチコイドは毛包細胞（繊維芽細胞）の発育を低下させるとも証明されています。このため、アセチルテトラペプチド－３による真皮結合組織の再生はコラーゲン７型の免疫組織学的染色によって評価されます。

生物由来物質

　美容整形術患者（３５～４５歳の白色人種女性）から得られた４つのヒト皮膚の外植体を培養したもの。

活動の評価

　１日目に、コルチノイドを表皮に添付しました。培養細胞にアセチルテトラペプチド－３を２日間加えました。皮膚外植体は、ＡＢＣペルオキシターゼキットを使った免疫組織学定標識に備え、ＡＥＣ基質（茶色）で示されました。

分析結果：コラーゲン７型標識の半定量的組織評価

　０（陰性）から４（最高）までの得点は以下のパラメーターように定義されます：

コラーゲン７型の標識なし	０点
微量の標識あり	１点
中程度の標識あり	２点
通常程度の標識あり（正常な皮膚）	３点
過度の標識あり	４点

結果

ヒト皮膚外植体におけるコラーゲン７型染色の半定量的組織評価

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コラーゲン７型標識の顕微鏡での観察

　表皮・真皮境界部におけるコラーゲン７型の存在は、結合させた抗体（ＤＥＪによる赤茶色）を用いた特異的標識化により証明されています。

　処置を施していない正常な皮膚の顕微鏡観察では、表皮・真皮境界部に沿ってコラーゲン７型の強い標識が見られます［図Ａ］。この標識は点数評価図の３点に値すると測定されました。

　皮膚に皮膚用コルチコイドを塗布した後、コラーゲン７型の劇的な減少が観察されました［図Ｂ］。この標識の半定量的評価は、コラーゲン７型の７０％減（０．９点）となり、表皮・真皮境界部の性質の大きな変化を証明しています。

　皮膚コルチコイドを塗布した皮膚にアセチルテトラペプチド－３を加える［図Ｃ］と、表皮・真皮境界部に沿ってコラーゲン７型が正常な量に回復します。これは、何も処置をほどこしていない皮膚（３点）［図Ａ］と同じ点数です。

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結論

　このヒト皮膚加齢実験モデルで、皮膚用コルチコイドの塗布後、表皮・真皮境界部でのコラーゲン７型の性質の変化が確認できます。

　アセチルテトラペプチド－３を皮膚の表面に塗布することで、コラーゲン７型が刺激を受け、もしくは保護され、真皮・表皮境界部分が完全に修復されます。

　今回のヒト皮膚加齢実験モデルで得られたこれらの結果は、どちらのタイプにおいても表皮・真皮境界部でのコラーゲン７型の発現と分布が同様だったことから、（成長期の毛包における）毛包間皮膚に関係があるといえます。

アセチルテトラペプチド－３は表皮・真皮境界部レベルで、毛髪の固着を改善する修復能力を発揮します

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人間の毛包におけるアセチルテトラペプチド－３の効果－生体外

背景

　１９９０年、フィルポット（Philpott）とal.は、試験管の中で初めて人間の毛包の保全と育成に成功したと報告されています。この実験モデルで、毛包の仕組みの重要性が検証されました。この研究は、アセチルテトラペプチド－３を加えて培養された毛包単体での毛幹の成長速度を測定するために行われました。

プロトコル

基本

　ヒトの成長期の毛包を、顕微鏡解剖によって頭皮から分離しました。分離作業は、外科用メスを使って皮下組織の脂肪組織境界部から毛包を皮下組織から切り離して行いました。

生体物質

　ヒトの頭皮から採取した毛包を特定の培養基に浸します。単体物双眼顕微鏡の下で洗浄処理を行います。フィリポットの手法によると、こうすることで成長期にある毛包を選別することができます。

　毛包は、アセチルテトラペプチド－３を加えたものとそうでないものを特定の基で８日間培養します。アセチルテトラペプチド－３を加えずに同じ条件で培養されたものが、この実験での陰性対照となります。

　処置ごとの毛包の数は：
　　　　ｎ＝アセチルテトラペプチド－３を加えた毛包が６つ
　　　　ｎ＝アセチルテトラペプチド－３を加えない毛包が６つ

活動の評価

　培養基での毛包の生育は、８日間の培養期間中、２４時間ごとに光学顕微鏡内蔵のマイクロメーターで測定した毛包の長さで評価しました。

　成長率は以下のように計算されます：

成長率　：　実験開始からχ時間の長さ-実験開始時の長さ　÷　実験開始時の長さ　×　１００

結果分析

　成長率は、アセチルテトラペプチド－３を加えた毛包を、何もしていない毛包と８日間比較した後に導き出しました。

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結果

　これらの実験条件で、何もしていない毛包と比べて３５％高い毛髪成長率を示す強い促進作用があることが証明されました。

結論

アセチルテトラペプチド－３は８日間の処置の後、人間の毛髪育成を強く促進します。

アセチルテトラペプチド－３は毛髪育成を促進します

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生体外での人間の毛包に対するアセチルテトラペプチド－３の効果

背景

　１９９０年、フィルポット（Philpott）とal.は、試験管の中で初めて人間の毛包の保全と育成に成功したと報告されています。この実験モデルの、毛包の仕組みの重要性が検証されました。この研究は、アセチルテトラペプチド－３を加えて培養された毛包単体での毛幹の成長速度を、ミノキシジルを加えたものと比較しました。

プロトコル

基本

ヒトの成長期の毛包を、顕微鏡解剖によって頭皮から分離しました。毛包の分離は、外科用メスを使って皮下組織の脂肪組織境界部から毛包を皮下組織から切り離して行いました。

生体物質

ヒトの頭皮から採取した毛包を特定の培養基に浸します。単体物双眼顕微鏡の下で洗浄処理を行います。フィルポットの手法によると、こうすることで成長期にある毛包を選別することができます。

毛包は、検体を加えたものとそうでないものを特定の基で培養して比較します。ここではアセチルテトラペプチド－３と、参照となるミノキシジルを加えたものを７日間培養し、比較しました。何も加えずに同じ条件で培養されたものが、この実験での陰性対照となります。

　処置ごとの毛包の数は：

ｎ＝アセチルテトラペプチド－３を加えたものが１５個
ｎ＝ミノキシジルを加えたものが２７個
ｎ＝何も加えていないものが２７個（対照群）

活動の評価

培養基での毛包の生育は、７日間の培養期間中、２４時間ごとに光学顕微鏡内蔵のマイクロメーターで測定した毛包の長さで評価しました。

成長率は以下のように計算されます：

成長率 :　実験開始からχ時間の長さ-実験開始時の長さ　÷　実験開始時の長さ　×　１００

Ｔｘ＝処置開始後ｘ時間　ＴＯ＝処置開始時

　同時に、処置後の正常化活動（処置に誘発された育毛）は次の方程式で算出されます；

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活発性 ＝　（アセチル～処理の毛包の７日目の長さ　–アセチル～処理の毛包の実験開始前の長さ）　-（無処置毛包の７日目の長さ　―　無処置毛包の実験開始前の長さ）　÷　(無処置毛包の７日目の長さ　–　無処置毛包の実験開始前の長さ)　×　１００

結果分析

　成長率と育毛活発性は、アセチルテトラペプチド－３を加えた毛包とミノキシジルを加えた毛包を、何も処置を施していないものと７日間比較した後に導き出しました。

結果

　これらの実験条件で、強い育毛促進が確認されました。促進活動はアセチルテトラペプチド－３の方が高く、１５６％増加しました。この数字はミノキシジルよりも高い数値です。

結論

　アセチルテトラペプチド－３は人間の育毛を強力に促進することができます。アセチルテトラペプチド－３から得られた結果は、育毛治療薬として参照にしたミノキシジルよりも高いものでした。

アセチルテトラペプチド－３には、参照した育毛製品「ミノキシジル」よりも高い育毛促進効果があります

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試験管内でのビオカニンＡの５α還元酵素への効果

背景

テストステロン（男性ホルモン）をジヒドロテストステロン（ＤＨＴ）に変換する５α還元酵素の触媒作用は、男性ホルモン作用を増幅すると考えられています。

　ＤＨＴは毛周期の中の生育長期を短くし（毛の成長期を短縮させ、休止期を延長させます）、脱毛の原因になります。また、毛包を縮小させ、毛髪を徐々に短く、細くさせる作用もあります。

プロトコル

基本

　この実験では、無傷細胞を用いて、５α還元酵素１型と酵素２型の活動を調節するビオカニンＡの性質を測定しました。

生体物質

５α還元酵素活動を抑制するための陽性対照として、緑茶から分離したＥＧＣＧ（没食子酸）を使用します。

　ＥＧＣＧとビオカニンＡは１００マイクロメートルで使用されました。

活動の評価

　ビオカニンＡを加えたものと加えない細胞を３７℃で１時間培養し、１４Ｃテストステロンを加え最終的に１．５マイクロメートルに濃縮しました。さらに３時間培養し、放射性ステロイドを抽出しました。テストステロンとＤＨＴの標示量は、５α還元酵素作用を計量するため、ＴＬＣ（薄層クロマトグラフィー）を使って測定しました。

結果分析

結果は、１００マイクロメートル濃縮のビオカニンＡまたはＥＧＣＧの存在下における、５α還元酵素作用の抑制率で表しました。

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結果

　実験結果は、１００マイクロメートルでビオカニンＡが存在する時に、５α還元酵素（１型と２型）の作用が顕著に低下することが示されました。

　ビオカニンＡのこの抑制作用は、５α還元酵素作用の参照抑制剤として用いたＥＧＣＧで観察されたものよりも、高い効果を示しました。

ビオカニンＡは５α還元酵素作用を低下させ、テストステロンがＤＨＴに転換するのを防ぎます

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ヒト繊維芽細胞のインターロイキン８（ＩＬ－８）の生成に対するキャピキシルとレッドクローバーの効果

背景

男性ホルモン性脱毛症は、遺伝や内分泌物、パターン化された加齢要因の相互作用がもたらす一般的な美容毛髪疾患です。この過程において、微生物炎症が原因である可能性があるとみられています。アレルギー性肉芽腫性血管炎（ＡＧＡ）では、異常な炎症を起こした繊維の管が毛包を取り囲んでいるのが観察されました。

　インターロイキン８はさまざまな種類の細胞から分泌されるサイトカインで、炎症反応の主要な伝達物質の一つです。

　頭皮と毛根部分の炎症レベルを下げることによって、脱毛防止に効果があります。

プロトコル

基本

　この実験では正常なヒト繊維芽細胞を用いて、レッドクローバー（アカツメクサ）抽出物とキャピキシルのＩＬ－８生成を調節する能力を測定し、抗炎症能力を評価しました。

生体物質

　実験には、正常なヒト繊維芽細胞（ＮＨＤＦ）由来の単分子層を使用しました。繊維芽細胞内での炎症を誘発するため、インターロイキン－１αを１ｍＬあたり０.００７５ｎｇしました。〉

　１マイクロメートルでのデキサメタゾン（ＤＭＳ）を、陽性対照と抗炎症作用因子として使用しました。デキサメタゾンは、ステロイドホルモンの糖質コルチノイドの有効合成物群で、ヒドロコルチゾンの２０～３０倍の抗炎症能力があります。

活動の評価

播種後、ＮＨＤＦ融合細胞を２４時間培養しました。その後、キャピキシル、レッドクローバー、デキサメタゾンをそれぞれ加えた繊維芽細胞とそうでないものを２４時間培養します。炎症を再現するため、インターロイキン－１αを同時に加えました。非常に精密で詳細な免疫学測定法（ＥＩＡ）を用いて、基の中のＩＬ－８含有量を測定しました。

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結果分析

結果は繊維芽細胞に生成されたＩＬ－８のｐｇ／ｍＬの値で表されます。

結果

　これらの結果により、繊維芽細胞は、細胞内の炎症プロセスを引き起こすサイトカインであるＩＬ－１αに誘発された後に、ＩＬ－８を分泌することが示されました。細胞にデキサメタゾン，レッドクローバー抽出物、キャピキシルを添付すると、ＩＬ－８の生成が顕著に減少し、炎症プロセスを減少させることが証明されました。

　キャピキシルの効果には投与量依存性があり、抗炎症剤として参照したデキサメタゾンよりも高い効果が測定されました。レッドクローバー単体と比較しても、ペプチドとの相乗効果でキャピキシルはより高い効果を示しました。

キャピキシルは、レッドクローバー抽出物単体よりも相乗効果で炎症誘発物質のサイトカインを減少させます

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脱毛の臨床研究

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目的

　　この臨床研究の目的は、脱毛を防ぎ正常な状況下で育毛を促進する、ヘアケア用品としてのキャピキシルの生体内での効果を評価することです。さらに、通常の使用での製品の満足度も評価しました。

　　有効性は機械的測定（ＴｒｉｃｈｏＳｃａｎ（商標登録）使用）で客観的に評価しました。キャピキシルを使用した被験者１５人と、プラセボ服用者の１５人を比較しました。被験者は全員、毎日の使用満足度を評価しました。

　　実験は、ＴｒｉｃｈｏＳｃａｎの頭髪計算で２００本以下の毛髪または成長期でも７０％以下の毛髪であることを基準として、ＡＧＡを患っている方の中からを選出しました。

ＴｒｉｃｈｏＳｃａｎの原理

ＴｒｉｃｈｏＳｃａｎはＡＧＡ患者の頭髪を分析するのに適しています。ＴｒｉｃｈｏＳｃａｎは侵入性のない方法で、標準の悪性黒色腫の顕微画像診断法を自動デジタル画像分析と組み合わせ、頭髪を測定するのに使用します。最も重要な特長は

・同日中に全ての頭髪を計算できる
・同一の標的部位内で休止期と成長期にある髪の数を数えることができる　ことです。

総頭髪密度の測定

１、１．８平方センチメートルの測定ゾーンを剃るため、被験者の頭にシェービングマスクを塗ります。

２、３日後、通常毛髪と頭皮はデジタル写真を撮るために十分な対比をなさないため（グレーまたは色の淡い髪の毛の場合）、頭髪を染色した後、アルコールで洗浄します。

３、成長期と休止期の判定をするため、カメラで撮影し画像を記録します。

被験者はＴｒｉｃｈｏＳｃａｎでの測定に先立ち、２日間髪の毛を洗わないように依頼されています。

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画像の記録

　画像は収集した後、毛髪の総密度（成長期＋休止期）を分析するために特定のソフトウェアに送信されます。

１、元の画像

２、ソフトウェアによる毛髪の検出

３、標識を付けた毛髪

４、成長期と休止期にある毛髪の調査
　・赤：休止期
　・緑：成長期
　・黄：画像の端に当たっている毛髪は、統計的処理に基づき分類されています。

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プロトコル

臨床実験で使われた製剤

・キャピキシルローション：キャピキシル５％、アルコール２０％、水７０％（ｐＨ５．４）
・偽薬ローション：アルコール２０％、水８０％

生体物質

・３０人の健康なＡＧＡ患者（平均年齢４６歳）

・被験者は臨床診断され、鉄欠乏性貧血や甲状腺症状など、起こりうる症状を除外するために個別の病歴を記録しました。

・被験者は、４カ月連続で毎晩試験製品を２０滴、実験部分に塗布し指先で優しくのばすようにしました。

・専門のＴｒｉｃｈｏＳｃａｎを使い、デジタルトリコグラムを撮りました。各サンプルの毛髪の数は２００本以下または成長期の毛髪が全体の７０％以下であるようにしました。

・被験者は毎週ビニール袋を与えられ、毎日枕やくし、服についた髪の毛を採取し、研究室に持参しました。研究室ではその髪の毛の数を数えました。

活動の評価

　ＴｒｉｃｈｏＳｃａｎソフトウェアは、検査部分の毛髪の数と、それらの髪の毛の成長期と休止期の比率を計測しました。このソフトウェアは、１日あたり０．３ミリメートルの育毛を成長期とし、育毛がない状態を休止期とするよう調整されています。それぞれの被験者から、実験開始時と終了時の毛髪の測定結果が得られました。